直腸繼發惡性腫瘤基因檢測是當今癌癥診斷中非常常用的方法之一，它是可以從患者的體內抽取分析物質，從而檢測直腸癌及繼發惡性腫瘤的基因型，從而為直腸癌患者提供最準確的治療方案。但是，令人遺憾的是，直腸繼發惡性腫瘤基因檢測并不能提供百分百的準確性。

首先，結直腸腫瘤基因檢測并不是一個絕對的可靠的檢測方法。因為檢測時需要從患者體內抽取樣本，樣本量有可能會有一定的誤差，導致檢測結果不準確。此外，由于直腸癌細胞以各種形式存在于身體內，它們會顯示不同的基因組變化，也會影響直腸繼發惡性腫瘤基因檢測的準確性。

其次，直腸癌基因檢測的無突變是指基因中沒有發生改變，但并不代表患者在絕對安全。一些研究表明，一部分病人的腫瘤中可能存在某些其他有害的因子，即使他的基因檢測顯示沒有突變，也可能出現惡性腫瘤。

此外，結直腸惡性腫瘤基因檢測報告的解讀也很重要，有可能會引起腫瘤發生的基因變異，從而影響患者的健康情況，比如，有可能會出現一些致癌基因變態，直腸癌檢測不出基因突變也可能是潛在風險。

最后，即使基因檢測出潛在的結腸癌患者，也不能完全了解癌癥的類型、特征及預后狀況。無論是腫瘤是否為良性或者惡性，基因檢測也不能準確判斷，直腸癌腫瘤基因檢測僅僅能夠提供一種指導，但實際的判斷必須結合病史、影像學判斷以及臨床實驗。

綜上所述，盡管直腸繼發惡性腫瘤基因檢測可以為患者提供一定的參考價值，但它不能提供百分百的準確性，任何基因檢測結果都需要結合病史、影像學等信息進行臨床分析，并結合其他實驗證據才能真正了解此檢測的意義。