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溫馨提示: 該機構需在檢測前3個工作日23：00前預訂
機構地址:鶴林醫院 黑龍江省佳木斯市湯原縣運材路
【遺傳疾病】- 多動癥易感基因檢測(編號126)
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套餐名稱: 多動癥易感基因檢測(編號126)
檢測機構: 佳木斯市東風區隱私中天親子鑒定中心
檢測方式: 質譜
套餐類別: 遺傳疾病
適用人群:
采集方式:
全稱為注意缺陷多動障礙(AttentionDeficitHyperactivityDisorderADHD)，是兒童期常見的一類心理障礙。表現為年齡和法語水平不相稱的注意力不集中和注意時間短暫、活動過渡和沖動，常伴有學習困難、品行障礙和適應不良。ADHD的主要癥狀是：注意力散渙或集中困難，活動量過多，自制力弱。
根據國內9個大型的調查研究顯示，我國兒童多動癥的患病率為4.3%—5.8%,男女比為4~9:1。部分患兒成年后仍有癥狀，明顯影響患者學業、身心健康以及成年后的家庭生活和社交能力。
多動癥的病因多種因素相互作用的結過
?遺傳因素：雙胞胎及家系研究均證實遺傳因素與兒童多動癥的發生有密切的關系
?環境因素：受懷孕時期孕婦的營養不良、吸煙、壓力過大、感染等因素的影響，早產、難產
?神經及化學因素：腦功能缺陷及大腦內神經神經化學遞質(多巴胺、5-羥色胺等)失衡
檢測內容
檢測與多動癥易感性相關的11個基因、21個位點，如SLC6A3.DRD4、COMT、HTR1B基因等。
多巴胺D4受體(DRD4)
DRD4為編碼5種蛋白質受體中的一種，有調節突觸后多巴胺(DA)的作用，腦中DRD4M因的mRNA群集于額部和前額區帶。DRD4基因敲除的小鼠也顯示注意力下降和運動過多，并對酒精、可卡因和脫氧麻黃堿高敏感性。
兒茶酚鄰甲基轉酶(COMT)|
COMT是多巴胺、腎上腺素、去甲腎上腺素代謝過程中的物質，這三類物質都與ADHD有一定的關系。另外，COMT本身也可能與ADHD的行為有關，表現在物質濫用和追求刺激等方面。
交通位置
機構點評（0）
4.4
專業水平：4.9分服務水平：4.1分檢測環境：4.1分
全部(20) 環境不錯(6) 服務熱情(5) 醫生專業(5) 設備齊全(3) 還會再來(1)
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